近年來，伴隨著病毒載體安全性和有效性的不斷提升、基因編輯等新技術的崛起，基因治療熱度漸升。2017年，兩款CAR-T產品的問世更是讓基因治療在全球迎來了新一輪的高潮。然而在快速發(fā)展的同時，基因治療目前仍然面臨從小規(guī)模實驗室研發(fā)到大規(guī)模工業(yè)化生產的挑戰(zhàn)。

今日，賽默飛與上海錦斯生物技術有限公司（以下簡稱：錦斯生物）簽署了戰(zhàn)略合作協議。根據此次協議，雙方將在上海張江科學城（上海國際醫(yī)學園區(qū)）共建基因治療聯合基地，依托賽默飛在細胞和基因治療領域的產品、技術以及一體化服務的優(yōu)勢，共同推動基因治療在中國的產業(yè)化及商業(yè)化發(fā)展。

賽默飛與錦斯生物簽署戰(zhàn)略合作協議

   關于錦斯生物 

錦斯生物成立于2016年，是一家專注于研發(fā)生產溶瘤病毒和基因治療產品的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，公司位于上海張江科學城（上海國際醫(yī)學園區(qū)），核心技術團隊在相關領域擁有二十多年國際領先的專業(yè)經驗，建設了符合BSL-2及GMP要求的溶瘤病毒和基因治療病毒載體研發(fā)生產平臺，可同時進行多品種/多任務的病毒載體產品的中試工藝研發(fā)及生產，研發(fā)具有國際先進水平的創(chuàng)新產品，并擁有完全自主的知識產權。公司核心技術團隊曾負責研發(fā)出世界第一個溶瘤病毒藥物：安柯瑞（重組人5型腺病毒注射液H101），并完成產業(yè)化生產。

賽默飛中國區(qū)商務副總裁

馮時瀚（Hann Pang）先生發(fā)表講話

合作共贏，共探本土研發(fā)和創(chuàng)新

此次戰(zhàn)略合作，賽默飛將為錦斯生物提供全方位的病毒載體產業(yè)化技術產品支持，從實驗室開發(fā)到大規(guī)模GMP生產，為錦斯生物GMP 生產基地配置賽默飛基因治療集成式解決方案。

通過配備賽默飛先進技術的一次性生物反應器、細胞培養(yǎng)和藥物檢測分析平臺，到實驗室設備儀器和配套試劑耗材，全面幫助錦斯生物在中國建立符合全球標準的病毒載體大規(guī)模制造和服務平臺。此外，賽默飛還將為錦斯生物帶來運營系統(tǒng)優(yōu)化等一系列商業(yè)解決方案，幫助其打造精益運營體系，從而有效提升錦斯生物各個部門的流程效率和資產利用率、降低采購庫存成本，實現產能優(yōu)化以及物料補給優(yōu)化。

此次雙方還將依托于共同建立的“基因治療聯合基地”，打通產業(yè)鏈上下游的溝通渠道，積極促進行業(yè)內的技術交流以及合作，共同探索符合中國和國際法規(guī)的創(chuàng)新性生產工藝流程，進一步推動基因治療的本土研發(fā)和創(chuàng)新，加速中國基因治療的產業(yè)化和商業(yè)化進程。

助力中國基因治療商業(yè)化、產業(yè)化

賽默飛中國區(qū)總裁

艾禮德（Tony Acciarito）先生

大規(guī)模工業(yè)化生產有助于基因治療這樣的新興醫(yī)學技術真正普惠大眾。從研發(fā)到生產，賽默飛專注于基因治療的每一個環(huán)節(jié)。秉持著‘扎根中國，服務中國’的發(fā)展戰(zhàn)略，我們期待與錦斯生物的‘強強聯手’，通過提供創(chuàng)新技術和集成式解決方案，推動基因治療在中國的商業(yè)化進程，助力建設‘健康中國’。

錦斯生物公共事務總監(jiān)

張華先生

此次非常榮幸與賽默飛達成戰(zhàn)略合作，雙方在基因治療和細胞治療領域有著共同的愿景和一致的合作愿望。錦斯生物具有深厚的病毒載體研發(fā)和產業(yè)化能力的積累，借助賽默飛的生物制藥工藝集成式解決方案，以及培養(yǎng)基優(yōu)化和生物安全分析檢測服務的經驗，有助于共同應對病毒載體工藝開發(fā)過程中的各種挑戰(zhàn)，縮短產品開發(fā)周期，加速國內基因治療技術的產業(yè)化。

簽約儀式現場

作為科學服務領域的世界領導者，賽默飛世爾科技時刻關注著基因治療的快速發(fā)展，并致力于推動其在中國的產業(yè)化及商業(yè)化發(fā)展。未來，賽默飛將繼續(xù)協同本土企業(yè)、研究機構等多方力量，通過強強聯合，進一步踐行“幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全”的使命。

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